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महाराष्ट्र फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने आयुर्वेदिक दवा निर्माताओं के खिलाफ़ सख्त कार्रवाई करते हुए, राज्य भर में जांच अभियान के बाद 10 कंपनियों के लाइसेंस हमेशा के लिए रद्द कर दिए हैं।

अधिकारियों ने 'ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट', नियमों और 'शेड्यूल T गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिसेज' के पालन की जांच करने के लिए राज्य भर में 434 लाइसेंस प्राप्त आयुर्वेदिक मैन्युफैक्चरिंग यूनिट्स का निरीक्षण किया।

गंभीर उल्लंघनों में योग्य टेक्निकल स्टाफ के बिना मैन्युफैक्चरिंग, काम न करने वाले क्वालिटी-कंट्रोल विभाग, ज़रूरी मशीनों की कमी, साफ-सफाई की कमी, बैच रिकॉर्ड न होना और गलत लेबलिंग शामिल थे। इन कमियों से दवाओं की सुरक्षा और असर पर बुरा असर पड़ सकता है।

135 अन्य निर्माताओं को कारण बताओ नोटिस जारी किए गए। FDA कमिश्नर तुकाराम मुंडे ने ज़ोर दिया कि जन स्वास्थ्य की सुरक्षा के लिए क्लासिकल और प्रोप्राइटरी आयुर्वेदिक दवाओं को तय मानकों का सख्ती से पालन करना चाहिए।

इस कार्रवाई का मकसद यह पक्का करना है कि ग्राहकों तक सिर्फ़ सुरक्षित और अच्छी क्वालिटी वाले आयुर्वेदिक उत्पाद ही पहुंचें। रद्द किए गए लाइसेंस पुणे, नासिक, गोंदिया, अमरावती और अन्य ज़िलों की यूनिट्स के हैं।